郑州碳硫分析仪器供应商

来源网络 发布时间:2018-10-12 02:30:10 此页面信息为商业

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试验方法编辑
1、红外吸收法(红外碳硫分析仪):试样中的碳、硫经过富氧条件下的高温加热,氧化为二氧化碳、二氧化硫气体。该气体经处理后进入相应的吸收池,对相应的红外辐射进行吸收,由探测器转发为#,经计算机处理输出结果。此方法具有准确、快速、灵敏度高的特点,高低碳硫含量均使用,采用此方法的红外碳硫分析仪,自动化程度较高,价格也比较高,适用于分析精度要求较高的场合。坐到蟹岛会议中心东门。
2、电导法(电导碳硫仪):这是根据电导率的变化来测量分析碳硫含量的一种方法,被测样品经高温燃烧后产生的混合气体,经过电导池的吸收后,电阻率(电导的倒数)发生改变,从而测定碳、硫的含量,其特点是准确,快速、灵敏。付国余 工程师 多用于低碳、低硫的测定。

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3、重量法(碳硫联合测定仪):常用碱石棉吸收二氧化碳,由“增量”求出碳含量。硫的测定常用湿法,试样用酸分解氧化,转变为硫酸盐,然后在盐酸介质中加入氯化钡,生成硫酸钡,经沉淀、过滤、洗涤、灼烧,称量#后计算得出硫的含量。重量法的缺点是分析速度慢,所以不可能用于企业现场碳硫分析,优点是具有较高的准确度,至今仍被国内外作为标准方法推荐,适用于标准实验室和研究机构。一个能支持高分辨率、背感光照明、 深耗尽层 CCD 芯 的 统
4、滴定法(滴定仪):非水滴定仪系采用酸碱滴定法测定钢铁碳、硫元素之用。光谱波长平均值:与电弧燃烧炉匹配,适用于一般化验室、炉前化验等使用。
5、容量法(气容碳硫仪):常用的有测碳为气体容量法,测硫为碘量法、酸碱滴定法。WEDI-支持将多参数传感器测量数据实时写入光谱文件中,帮助用户真正实现了附加条件的参数测量。特别是气体容量法测碳、碘量法定硫,既快速又准确,是我国碳、硫联合测定#常用的方法,采用此方法的碳硫分析仪的精度,碳含量下限为0.050%,硫含量下限为0.005%。
郑州碳硫分析仪器供应商注意事项编辑
操作及注意事项: [1] 
1、碳硫分析仪应在通氧条件下才能调换硫吸收液
2、碳硫分析仪采用碳、硫联测,测试时先是二氧化硫吸收,然后二氧化碳吸收。该照明光源具备稳压器滴定时应先定碳,吸收杯上部要保持蓝色,防止跑碳,碳定至终点后再定硫。硫定至近终点时稍等一下,然后再慢慢定至终点,不然容易过量。中国化工仪器网 设计制作
3、碳硫分析仪设备应远离酸、碱性等腐蚀气体放置,避免尘埃、震动干扰实验室内。
4、实验室温度10-30度,湿度小于75%。

.根据光谱仪器所能正常工作的光谱范围,光谱仪可分为:真空紫外(远紫外)光谱仪(-nm)、紫外光谱仪(-nm)、可见光光谱仪(-nm)、近红外光谱仪(nm-.um)、红外光谱仪(.-um)、远红外光谱仪(um-mm)


5、分析试样完毕后,应把硫吸收液部分放掉,将吸收液再加至原体积,防止碳吸收液回吸,如果发现回吸现象,一定要用蒸馏水冲洗干净,否则下次测定时,会使硫的结果出现误差,偏低。
6、仪器关机时按规定的步骤来,直接关闭电源可能会造成数据丢失及难以弥补的损失。
郑州碳硫分析仪器供应商碳硫分析仪的选型编辑
一.如果每天检测产品过多,建议你还是选择碳硫分析仪器简易好学的,这样操作方便,维修也简单,因为检测频率越高使用寿命就会相应当减短。 [2] 
二.若单位检测产品相对较少,那建议还是选择配置较好的碳硫高速分析仪,这样一来化验员操作起来也方便,二来也比较美观和高档,更体现出单位在检测中和化验环节中的重要性,更有权威性。激光的线宽

三.不要认为仪器价位高就好,这是很多单位中在购买碳硫高速分析仪中的一个误区,还是要根据本单位实际情况来选定,做到适可而止。

郑州碳硫分析仪器供应商红外碳硫仪的详细资料:
       红外碳硫仪器配合高频感应燃烧炉能快速、准确地测定铁合金、不锈钢、碳钢、合金钢、铸铁、球铁、有色金属、稀土金属、水泥、矿石、焦炭、煤,炉渣、陶瓷、催化剂、铸造型芯砂、铁矿、无机物有机物及其它材料中碳、硫两元素的含量。 该产品是国际、国内先进技术融合的结晶.是集光.机、电、计算机、分析技术于一体的高新技术产品,多项技术国内领先,整机性能可与进口产品相媲美。具有测量范围宽、抗干扰能力强、功能齐全、操作简单、分析结果快速准确等特点。
◇采用低噪声、高灵敏度、高稳定性的红外探测器。

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       ◇整机模块化设计,提高了仪器的可靠性。
       ◇电子天平自动联机,可不定量称样。
       ◇WINDOWS全中文操作界面,操作方便,易于掌握。
       ◇软件功能齐全,提供文件帮助、系统监测、通道选择、数据统计、结果校正、断点修改、系统诊断等四十多项功能。
       ◇动态显示分析过程中的各项数据和碳、硫释放曲线。
       ◇测量线性范围宽,并可扩展。
       ◇高频电路设计合理,高频炉功率可调,适合于不同材质样品分析要求。
       ◇炉头自动清扫装置,可减少粉尘对分析结果的影响。
       ◇炉头加热装置,使硫的转化率趋于一致,提高了硫测定的稳定性。

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 光谱分析仪铸铁偏差原因你是否了解呢,下面文章中小编将就此话题跟您聊一聊光谱分析仪铸铁偏差原因。
       用光谱分析仪进行炉前铁水化学元素含量分析,是近年来铸造行业炉前铁水化学成份控制的主要手段。光谱仪分析具有很多优点:速度快,从试样的制作到光谱仪分析结束仅需2~3分钟;精确度高,当铁水化学元素含量在光谱仪分析范围内时分析偏差≤1%;分析化学元素种类全,可根据需要分析任何化学元素:操作简单,只要经过短期培训即会操作。
       虽然光谱仪分析偏差正常规定≤1%,但我们在实际操作中偏差常大于1%达到5%甚至更高。这种偏差常发生在:试样不同部位的光谱仪分析、同一个试样在不同的光谱仪上分析、同一个试样用手工和光谱仪对比方分析。针对偏差我们进行了研究分析,总结出主要由以下几方面原因造成的以及相应的改正措施。
 一般而言,#大的误差来源于试样本身。
       一、光谱仪分析采用的试样应为白口试样而不能为灰口试样。因为灰口试样被光谱仪激发时由于表层电阻大,不易被电流击穿,从而影响分析,得到的值偏低
       二、准备激发时,试样温度应为室温(≤20℃)。
       三、试样面积应大于火花激发台激发孔,必须有
       一个重叠区域(#小1mm),而且试样表面应是均匀的、平整、纹理一致。试样如不平整或者试样面积小于激发孔将不能完全盖住激发孔,使燃烧室不处于密封,试样被激发时改变电流强度,从而影响预燃和曝光,使试样燃烧不完全,导致光谱仪分析结果偏低。
       四、试样表面要干净不要被污染如用手触摸。
       污染的试样被激发时表面不能被冲洗干净,并且冲洗下来的物体污染燃烧室,影响预燃和曝光,严重时光谱仪无法分析,轻微时会出现分析结果偏差大

       五、试样表面不能有砂眼、气孔、裂纹等缺陷。
       因为缺陷会导致试样被激发时电流强度改变,使试样燃烧不完全,激发不良,光谱仪分析结果偏低。
       六、试样中硫元素含量不能过高。
       我们在实践中发现当试样中硫元素大于2%,光谱仪便无#常分析。因为硫在燃烧过程中形成硫化铁、硫化锰等化合物,影响试样进一步激发,从而导致激发不良。
       七、试样火花激发表面不良。 

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